COVID-19 и грипп A/B Антиген Комбо тест-кит, грипп A/B Rapid, тест-кит

Описание продукта

REAGENДанный комплект используется для качественного выявления COVID-19 и антигена гриппа A/B в образцах человеческих орофарингеальных и нософарингеальных тампонов.

МеханизмОf Реакция

REAGENЭтот комплект использует принцип обнаружения с помощью метода сандвича двойного антитела.линия обнаружения (линия T&A/B) нитроцеллюлозной мембраны покрыта моноклональным антителом к белку N мыши Антитело II, линия контроля качества (линия C) покрыта антителом против мышей козы.

В результате сбора проб обрабатывается экстракт образца и добавляется.когда экстракт, содержащий белок N COVID-19 и гриппа A/B, добавляется в отверстие образца на карточке для тестирования, под действием хроматографии образец перемещается к концу абсорбирующей бумаги и сначала проходит через связующую подушку.Накопленные N-белок и колоидное золото мыши источник N-белок моноклональное антитело I специально связывается и продолжает двигаться к абсорбирующему концу бумагиКогда образец перемещается к линии T&A/B,Н-белок, связанный с маркированным антителом, специально связывается с Н-белковым моноклональным антителом II, покрытым линией T&A/B в режиме сандвича с двойным антителом., и остается на линии T & A / B; оставшаяся жидкость продолжает поглощать воду Конец бумаги движется.Антитело к мышиному белку N I, маркированное коллоидным золотом, специально связывается с антителом к козе против мыши в линии С.. Линия T&A/B показывает красную полосу, что указывает на то, что антиген COVID-19 и гриппа A/B является положительным. Независимо от того, цветная ли линия T&A/B или нет, линия C должна показывать красный цвет.Если линия С не окрашена, испытание является недействительным, и образец должен быть проверен повторно.

Интерпретация результатов

Отказано:Фиолетово-красная полоса, только линия контроля качества (линия С) окрашена.

Положительно: Две фиолетово-красные полосы, линия обнаружения (T&A/B) и линия контроля качества (линия C) оба цветные.

Точность

REAGENЧувствительность тестового комплекта составила 95, 5%, специфичность - 98, 3%, а точность - от 90% до 99, 0%.