Стрептомицин ЭЛИСА

Описание продукта

РЕАГЕН^ТМСтрептомицин ELISA Test Kit представляет собой конкурентоспособный ферментный иммунотест для количественного анализа стрептомицина и дигидрострептомицина в кормах, меде, почках, печени, мясе (говядина, курица и свинина),молоко, сыворотки и мочи.

Чувствительность

Специфика

Уникальные особенности комплекта:

• Быстрые (10 - 30 минут) и без органического реагента методы экстракции для различных образцов с высокой восстановленностью (75 - 115%).

• Высокая чувствительность (0,05 нг/г или ppb) и низкий предел обнаружения (1 нг/г или ppb для мяса и молока).

• Высокая воспроизводимость.

• Быстрый анализ ELISA (менее 2 часов независимо от количества образцов).

Обзор процедуры

Метод основан на конкурентном колориметрическом анализе ELISA. Антитело стрептомицина было покрыто в колодцах пластин.Образец добавляется вместе с конъюгатом стрептомицина-пероксидазы от хрящаЕсли остаток стрептомицина присутствует в образце, он будет конкурировать за антитела к стрептомицину, тем самым предотвращая связывание стрептомицина-HRP с антителами, прикрепленными к колодцу.Полученная цветовая интенсивность, после добавления субстрата HRP (TMB), имеет обратную связь с концентрацией остатков стрептомицина в образце.

Протокол испытаний ELISA

Ориентировочно на каждой полоске, которая будет использоваться, и на аликвоте реагентов следует следующий пример:

• Добавьте 50 л каждого стрептомицин стандарта в два раза в разные колодцы (FДобавьте стандарты к пластине только в порядке от низкой концентрации до высокой концентрации).

• Добавьте по 50 л каждого образца в двух экземплярах в разные пробирки.

• Добавьте в каждую колодцу 50 л HRP-конъюгированного антитела No 2 и 50 мл антитела No 1, хорошо перемешайте, мягко раскачивая пластину вручную в течение 1 минуты.

• Инкубируйте тарелку в течение 30 минут при комнатной температуре (20°C / 68°F) ( FВо время инкубации избегайте прямых солнечных лучей и холодных стоек.

• После последней промывки переверните тарелку и слегка высушите на бумажных полотенцах (FНе допускайте, чтобы тарелка высохла на воздухе между рабочими этапами).

• Добавьте 100 IU субстрата TMB. Проведите время реакции сразу после добавления субстрата. FНе помещайте субстрат обратно в исходный контейнер, чтобы избежать возможного загрязнения.Рекомендуется закрывать микротитерную пластину во время инкубации).

• После инкубации в течение 15 минут при комнатной температуре (20°C / 68°F) добавить 100 л Stop Buffer, чтобы остановить реакцию фермента.

• Прочитайте табличку как можно скорее после добавления буфера "Стоп" на читателе табличек с длиной волны 450 нм (FПеред считыванием на нижней части пластины используйте безнадёжный салфетку, чтобы убедиться, что в результате считывания не возникают помех от влаги или отпечатков пальцев).