Жара лабильное UDG
Для пользы исследования только
Нагрейте лабильный энзим R5001 анти--загрязнения UDG сильно эффективный
Компоненты
Компонент | R5001 (500 U) | R5002 (100 U) |
Жара лабильное UDG (1 U/μl) | μl 500 | μl 100 |
Хранение
Этот реагент должен быть сдержан на -20°C.
Описание
Нагрейте лабильное UDG очищает от продукта выражения рекомбинатного напряжения Escherichia Coli содержа ген UDG клонированный от холодн-приспособительных морских бактерий (холоднолюбивой морской бактерии). UDG (Урацил-ДНК Glycosylase) катализирует гидролиз оснований урацила одиночной или двойной, который сели на мель ДНК содержа dU и скрепления N-гликозида glycosphosphoric кисловочного скелета для того чтобы выпустить свободный урацил. Приводя свободное от основани место легко сломано гидролизом. Этот продукт чувствителен к высокой температуре, и над 50°C может сделать энзимом необратимое инактивирование, соответствующее для PCR, qPCR, RT-PCR, системы RT-qPCR.
Буфер хранения
Tris-HCl 20 mM, пэ-аш 7,5 на 25°C
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0,1 mM
100 mM KCl
1 mM DTT
Глицерол 50% (v/v)
CA630 0,5% (v/v)
0,5% твена - 20 (v/v)
Источник
Холоднолюбивое морское Bacteium вывело жару лабильное UDG выразило и очистило в Escherichia Coli.
Определение блока
В Tris-HCl 70 mM, пэ-аш 7,5, 10 mM NaCl, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА 1 mM, 100 решения реакции g/ml BSA, количество энзима необходим, что выпустил 1 урацил nmol от ДНК содержа dU не позднее 1 h на 37°C был определен как 1 блок деятельности (u).
Термальное инактивирование
95°C, минута 2
GDSBio имеет полную номенклатуру товаров. С технологией PCR как ядр, фокусируя на методах молекулярной биологии как обычный PCR, PCR флуоресцирования количественный, нуклеиновый кисловочный электрофорез, нуклеиновое кисловочное очищение, оно начал реагенты для исследования и диагноза молекулярной биологии, и завершил план всей промышленной цепи от реагентов молекулярной биологии, поставок медицинской лаборатории к специализированным обслуживаниям.