Культурная среда клетки

Среднее средство M199 для животного средства средства 199 клеток для не-преобразованных клеток

характер продукции:

Полное имя M199 средние 199, т.е., средство 199, которое было конструировано Морганом и др. в 1950. Сравненный с другими основными средствами массовой информации, M199 содержит уникальные компоненты, включая аденин, аденозин, hypoxanthine, тимин, и другие витамины. M199 имеет 2 сбалансированных состава соли, состав соли Earle обыкновенно использован в окружающих средах СО2, и состав соли Hank использован в окружающих средах non-CO2.

Использование продукта:

Оно первоначально было использовано в питательном исследовании фиброцитов зародыша цыпленка и широко было использовано в культивировании различных животных клеток, включая некоторые не-относящийся к млекопитающим животные клетки. M199 особенно соответствующее для культуры не-преобразованных клеток и также обыкновенно использовано в вирусологии, вакционной продукции, и культуре покровных клеток крысы поджелудочных и ткани объектива мыши.

Для широкого диапазона применений культуры клетки, мы предлагаем доработанные средства массовой информации M199 в разнообразие компонентах.

Описание ингредиентов продукта:

L-глутамин (глутамин)

Необходимый элемент питательного вещества в культуре клетки, но она неустойчива в решении и самопроизвольно ухудшит. Средство без L-глутамина может отрегулировать количество L-глутамина произвольно согласно потребностям исследования. Добавление свежего L-глутамина или своих замен более благоприятно к росту клеток.

L-Alanyl-L-глутамин (Alanyl-глутамин, ала-Glu)

Также как alanyl-глутамин и proglutamine, это предварительная добавка культуры клетки которая может сразу заменить L-глутамин в культурной среде клетки. L-глутамин (глутамин) необходимое питательное вещество в культуре клетки, но оно неустойчив в решении и самопроизвольно ухудшит для генерации амиака и pyroglutamic кислоты, чего амиак вреден к клеткам; и L-alanyl - L-глутамин очень стабилизирован в водном растворе и не ухудшит самопроизвольно. Механизм используемый клетками является следующим: во время культуры клетки, клетки постепенно выпустят пептидазу в культурную среду для того чтобы hydrolyze L-alanyl-L-glutamyl в L-аланин и L-глутамин, клетки после этого для того чтобы занять эти 2 hydrolysates. Процесс клеток используя L-alanyl-L-glutamyl подобен стратегии культуры питать-серии, непрерывно добавляя уровни низко-концентрации L-глутамина в культурную среду, таким образом улучшая использование тарифа L-глутамина, и не произведет сверхнормальный амиак, который более благоприятен к росту клетки. L-alanyl-L-glutamyl может заменить равномольный L-глутамин, соответствующий для всех клеток, не имеет почти никакое приспособление, и может увеличивать время культуры клеток и уменьшать число проходов, которое сохраняет время и деньги. Деятельность уменьшила более медленно сравненный к клеткам выращиванным в питательной среде: в средстве дополненном с L-глутамином. Немножко более длинный период запаздывания должен к времени необходим для отпуска пептидазы и пищеварения дипептида.

Красный цвет фенола

использует как индикатор значения пэ-аш в культурной среде непрерывно для того чтобы контролировать пэ-аш культурной среды. На низких значениях пэ-аш, красный цвет фенола делает культурной средой желтой, пока на более высоких значениях пэ-аш, его делает пурпур культурной среды. , когда значение пэ-аш 7,2 до 7,4, оно красно, которое самое соответствующее для культуры клетки. Однако, красный цвет фенола также имеет некоторые недостатки. Поэтому, самое лучшее использовать средство без красного цвета фенола при использовании его. Красный цвет фенола мешает с обнаружением во время анализа cytometry подачи. К тому же, присутсвие красного цвета фенола в некоторых образованиях свободных от сыворотк средств массовой информации мешает с натрийкалиевым балансом.