FT3
НАБОР ТЕСТА FT3 ELISA

Свободный Triiodothyronine 96 тестов

1. Предполагаемое использование
Immunoassay для in vitro количественного определения свободного triiodothyronine в человеческой сыворотке.

2. Сводка

• Triiodothyronine одна из инкретей тиреоида представляет в сыворотке которая регулирует метаболизм. Определение этой концентрации инкрети имеет значение для диагностического дифференцирования euthyroid, hyperthyroid, и hypothyroid государств. Главная часть полного triiodothyronine прыгнута к протеинам перехода (TBG, prealbumin, альбумину).
• Свободный triiodothyronine (fT3) физиологопсихологически активная форма triiodothyronine инкрети тиреоида (T3).
• Определение свободного T3 имеет преимущество быть независимым изменений в концентрации и свойствах вязки связывая протеинов; дополнительное определение связывая параметра (T-понимания, TBG) поэтому ненужно. В нормальной функции тиреоида, по мере того как концентрация протеинов несущей изменяет, полные изменения уровня T3 так, что концентрация FT3 останется постоянн.
• Таким образом, измерения концентрации FT3 сопоставляют более надежно с клиническим состоянием чем полные уровни T3.
• или пример, рост в полных уровнях T3 связанных с беременностью, устные контрацептивы и результат терапией эстрогена в более высоких уровнях T3 итога пока centration жулика FT3 остается по существу неизменным.  К тому же, было найдено что среднее значение FT3 имеет градиент уменьшая от молодой к старой.
 
• Реагенты

3. Обеспеченные материалы
• Покрытое Microplate, 8 x 12 прокладок, 96 колодцев, пре-покрытых с T3 derivant.
• Калибраторы, 6 пробирок, 1 ml каждое, готовых для использования; Концентрация: 0 (a), 2 (b), 5 (c), 10 (d), 20 (e) и 50 (f) pmol/L.
• Конъюгат энзима, 1 пробирка, 6,0 ml HRP (пероксидазы хрена) обозначил овец моноклональным Anti-T3 в буфере Tris-NaCl содержа BSA (альбумин глупой сыворотки). Содержит 0,2% предохранителя ProClin300.
• Субстрат, 1 пробирка, 11ml, готовое для использования, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Остановите решение, 1 пробирку, 6,0 ml 1 mol/l масляной серной кислоты.
• Концентрат моющего раствора, 1 пробирка, 25 ml (40X сконцентрировало), моющий раствор PBS-твена.
• IFU, 1 экземпляр.
• Крышка плиты: 1 часть.

Необходимы материалы (но не обеспеченный)
• Читатель Microplate с возможностью вещество-поглотителя длины волны 450nm и 620nm.
• Шайба Microplate.
• Инкубатор.
• Шейкер плиты.
• Микропипетки и multichannel микропипетки поставляя 50μl с точностью лучше чем 1,5%.
• Бумага вещество-поглотителя.
• Дистиллированная вода.

4. Продукция теста

Обеспечьте что образцы, калибраторы, и управления пациентов на температуре окружающей среды (℃ 18-25) перед измерением. Смешайте все реагенты через нежно переворачивать до пользы.

• Используйте только число требуемых колодцев и форматируйте колодцы microplates для каждых калибратора и образца, который нужно assayed. • Добавьте µL 50 калибраторов или образцов к каждому колодцу.

• Добавьте µL 50 конъюгата энзима к каждому колодцу.

• Трясите microplate нежно на 30 секунд для того чтобы смешать.

• Покройте плиту с крышкой плиты и инкубируйте на ℃ 37 на 60 минут.

• Сбросьте содержание микро- плиты декантированием или устремленностью. Если сцеживающ, выстучайте и закрывайте сухой плиты с бумагой вещество-поглотителя.

• Добавьте µL 350 моющего раствора, сцедите (кран и помарка) или аспирируйте. Повторите 4 дополнительных времени для итога 5 мыть. Автоматизированную шайбу прокладки microplate можно использовать. В конце стирки, переверните плиту и выстучайте вне любой остаточный моющий раствор на бумагу вещество-поглотителя. • Добавьте µL 100 субстрата к каждому колодцу.

• Покройте и инкубируйте на температуре окружающей среды (18-25℃) в темноте для реакции на 20 минут. Не трясите плиту после добавления подсостояния. • Добавьте µL 50 решения стопа к каждому колодцу.

• Трясите на 15-20 секунд для того чтобы смешать жидкость внутри колодцы. Важно обеспечить что голубые изменения цвета, который нужно пожелтеть совершенно. • Прочитайте absorbance каждого колодца на 450 nm (используя 620 до 630 nm как длина волны ссылки для того чтобы уменьшить хорошие несовершенства) в микро- читателе плиты. Результаты должны быть прочитаны не позднее 30 минут добавления останавливают решение.