Человеческий тест Immunoassay энзима набора HBsAb ELISA

Набор HBsAb ELISA
Каталог нет: BE102A

Энзим-соединенный assay иммуносорбента для обнаружения антитела к антигену поверхности вируса Гепатита B в сыворотке или плазме.

1. СВОДКА

Гепатит B заразная болезнь причиненная вирусом Гепатита B (HBV) который заражает печень hominoidea, включая людей, и причиняет вызванное воспаление гепатитом. HBV выделяно в содержащих в теле жидкостях как сперма, слюна, кровь и моча в людях с острой или хронической инфекцией. Вирус Гепатита B как кров-принесенный вирус потому что его передают от одного человека другим через кровь или жидкостей загрязненных с кровью. Классификация инфекции Гепатита B требует идентификации нескольких серологических отметок выразила во время 3 участков (инкубации, острого и convalescent) инфекции.

ПРОЦЕДУРА ПО ASSAY:

Сильно посоветовано проанализировать каждый образец и контроли в дубликате. Все реагенты должны эквилибрировать к комнатной температуре перед использованием.

• Для каждого теста, установите один пробел хорошо как управление предпосылки, 2 положительных и 2 отрицательных контроля.
• Добавьте надежное управление 50μl, отрицательный контроль, и образец в их соответственно колодцы. Ни образцы ни HRP-конъюгат должны быть добавлены в пробел хорошо.
• Добавьте энзим Conjugant 50 μl к каждому колодцу за исключением пробела. Смешайте его нежно путем завихряться плита microtiter на плоском стенде на 1 минута. Не добавьте конъюгат энзима к пробелу хорошо.
• Колодцы крышки с бумагой уплотнения, устанавливают плиты microtiter в humidified коробку, и инкубируют на 37°C на 30 минут.
• Помойте каждое хорошо 5 раз путем заполнять каждый колодец с разбавленным буфером мытья, тогда переворачивать плиту энергично для того чтобы получить всю воду вне и преграждать оправу колодцев на бумаге вещество-поглотителя в течение нескольких секунд.
• Добавьте одно падение (ul 50) решения a субстрата (HRP-субстрата) к каждому колодцу, тогда добавьте одно падение (ul 50) решения b субстрата (TMB) к каждому колодцу. Смешайте нежно и инкубируйте на 37°C на 15 минут.
• Добавьте 1 падение (ul 50) решения стопа к каждому колодцу для того чтобы остановить реакцию цвета. Прочитайте значение OD на 450 nm/630 nm с двойным читателем фильтровальной пластинки. Вариант для чтения значения OD на 450 nm с одиночным читателем фильтровальной пластинки. (используя значение OD пустого колодца для того чтобы исправить полностью чтение OD от всех колодцев)

3. РЕАГЕНТЫ

Материалы обеспеченные с наборами: