Набор HBc-IgM ELISA
Каталог нет: BE106A

1. СВОДКА

Гепатит B заразная болезнь причиненная вирусом Гепатита B (HBV) который охваченный, который двух-садить на мель на мель вирус ДНК принадлежа семье Hepadnaviridae и как важное основание гепатита переданного кровью вместе с вирусом Гепатита C (HCV).

HBV выделяно в содержащих в теле жидкостях как сперма, слюна, кровь и моча в людях с острой или хронической инфекцией. Вирус Гепатита B как кров-принесенный вирус потому что его передают от одного человека другим через кровь или жидкостей загрязненных с кровью. Передача результатов вируса Гепатита B от подвержения к заразной крови или содержащим в теле жидкостям. Когда HBV вторгается тело оно причиняет повреждение печени через индукцию аутоиммунитета.

Была найдена невосприимчивость 3, антиген поверхности (HBsAg) /HBsAb, антиген ядра (HBcAg) /HBcAb и антиген e (HBeAg) /HBeAb. По мере того как трудно обнаружить антиген ядра в сыворотке, другие 5 сделаны к диагностировать HBV.

2. ОБЕСПЕЧЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

1. Microplate 1 блок (96wells)
2. управление 1 ml ×1 недостатка
3. надежное управление 1 ml ×1
4. сопраженные 6 ml ×1
5. решение a 6 ml ×1 субстрата
6. решение b 6 ml ×1 субстрата
7. 20×Wash буфер 40 ml ×1
8. остановите решение 6 ml ×1
9. крышка плиты 3 части
10. экземпляр вставки 1

3. МЕТОДИКА ПРОВЕРКИ

1. Разбавьте образцы: Используйте нормальный соляной (0,9% NaCl) для того чтобы разбавить образцы (образцы должны быть разбавленным 1:999 перед использованием.). Надежное управление и отрицательный контроль не имеют никакую пользу для разбавления.
2. Добавьте образцы: Раскройте мешок фольги и извлеките microplate. Распределяя 50μl разбавленных образцов, надежного управления и отрицательного контроля к каждому колодцу за исключением пробела хорошо. Нежно вибрировать microplate. Покройте и инкубируйте на 30 минут на 37℃.
3. Помойте плиту: Разбавьте 1 том концентрата буфера мытья с 19 томами дистиллированной воды, смешайте хорошо. Извлеките решения изо всех колодцев. Заполните колодцы с разбавленным моющим раствором (по крайней мере 20 секундами, который нужно выдержать) после этого для того чтобы извлечь разбавленный буфер мытья из колодцев. Повторите процедуру для 5 раз. Убеждайтесь что том остатков минимален, путем закрывать сухой путем выстукивать плиту на бумагу вещество-поглотителя.
4. Добавьте конъюгат: Добавьте 50μl конъюгата к каждому колодцу (за исключением пустого колодца). Покройте и инкубируйте на 30 минут на 37℃.
5. Помойте плиту: Повторите процедуру по мытья как в разделе 2.
6. Добавьте 50μl решения a субстрата и 50μl решения b субстрата к каждому колодцу, смешивают хорошо. Покройте и инкубируйте на 10 минут на 37℃.
7. Остановите реакцию: Добавьте решение стопа 50μl к каждому колодцу, смешайте хорошо.
8. Прочитайте absorbance на 450 nm. Если двойное измерение длины волны использовано, то длина волны ссылки должна быть выбрана от 620nm к 690nm.
9.