Горячий набор Elisa сифилиза продажи (набор TP Elisa) 96 тестов/набор
Каталог нет: BE801A
Для обнаружения полного антитела к treponema - pallidum в человеческих сыворотке или плазме (in vitro).

1. ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Анти--TP ELISA качественный immunoassay энзима для in vitro обнаружения treponema - pallidum инфекция (TP), основанная на обнаружении полного антитела к treponema - pallidum в человеческих сыворотке или плазме. Запланировано для экранировать доноров и диагностировать пациентов связанных с инфекцией с TP.

2.COMPONENTS

Материалы обеспеченные с наборами:

ПРОЦЕДУРА 3.ASSAY

1. Подготовьте реагенты: Разбавьте 1 том сконцентрированного моя буфера (20×) с 19 томами дистиллированной воды, смешайте хорошо.
2. Добавьте образцы: Раскройте мешок фольги и извлеките Microplate. Настройте 1 хорошо как пробел, 2 колодца как отрицательный контроль, 2 колодца как надежное управление. После распределяя 50μL разжижителя образца, распределите 50μL образца или отрицательных контроля или надежного управления к соответственно колодцам. Нежно вибрировать плита.
3. Инкубируйте: Предусматривайте Microplate с крышкой плиты и инкубируйте покрытое Microplate в контролируемом термостат инкубаторе вод-ванны или microplate на 37℃ на 60 минут.
4. Помойте плиту: Извлеките крышку плиты. Аспирируйте содержание всех колодцев. Заполняйте колодцы с разбавленным моя буфером (10~20 секундами, который нужно выдержать) после этого придыхательным снова. Повторите процедуру для 5 раз. Убеждайтесь что том остатков минимален, путем выстукивать плиту на бумагу вещество-поглотителя.
5. Добавьте конъюгат: Добавьте 100μL конъюгата к каждому колодцу (за исключением пустого колодца).
6. Инкубируйте: Покройте Microplate и инкубируйте плиту на 37℃ на 30 минут.
7. Помойте плиту: Повторите процедуру по мытья как в разделе 4.
8. Добавьте субстрат: Добавьте 50μL решения a субстрата и 50μL решения b субстрата к каждому колодцу, смешивают хорошо. Покройте и инкубируйте на 37℃ на 30 минут.
9. Остановите реакцию: Добавьте 50μL остановите решение к каждому колодцу, смешайте хорошо.
10. Прочитайте absorbance на 450 nm. Если двойное измерение длины волны использовано, то длина волны ссылки должна быть выбрана от 620nm к 690nm.