HBeAb Гепатит B конвертНабор быстрого обнаружения антитела
[Введение]
Вирусный гепатит - это системное заболевание, в основном поражающее печень. Большинство случаев острых вирусных гепатитов вызваны вирусом гепатита А (HAV), вирусом гепатита В (HBV) или вирусом гепатита С (HCV).Антитело к гепатиту В - это белок, выделяемый инфицированными гепатитом В клетками.
Антитело к гепатиту В ((HBeAb) также известно как антигепатит В антитело к гепатиту В ((anti-HBe).Антитело к гепатиту В (HBeAb) вырабатывается вашей иммунной системой после заражения вирусом гепатита В., и может сохраняться на всю жизнь. The presence of antibody against hepatitis B viral e antigen is used as an indicator for early HBs antigenemia before the peak of viral replication and early convalescence when HBeAg has declined below detectable levels.
Наименование продукта | Кошка. | Образец | Время получения результата | Сертификат |
HBeAb | BEAB-DP02 | Сыворотка/плазма | 15 минут. | ISO13485 |
[Принцип испытательного комплекта]
Метод коллоидного золотого хроматографического иммуноанализа. Во время тестирования смесь мигрирует вверх по мембране хроматографически посредством капиллярального действия.Мембрана предварительно покрывается HBeAg на области испытательной линии ленты.Во время тестирования анти-HBe антитело, если оно присутствует в образце, будет конкурировать с анти-HBe антителом, покрытым частицами, за ограниченное количество HBeAg на мембране.и ни одна линия не будет образоваться в области испытательной линии., что указывает на положительный результат. A visible colored line will form in the test line region if there is no anti-HBe antibody in the specimen because all the antibody coated particles will be captured by the antigen coated in the test line regionДля процедурного контроля в области контрольной линии всегда появляется цветная линия, указывающая на то, что был добавлен надлежащий объем образца и произошла размывка мембраны.
[Быстрое испытание предполагаемое применение]
Быстрый тест HBeAb - это хроматографический иммунотест для качественного обнаружения антитела к оболочке гепатита B ((HBeAb) в сыворотке крови человека / плазме.
[ПРИВОДЫ РАПИДНОГО ТЕСТА]
Результаты доступны всего за 15 минут
Легко в использовании, без необходимости дополнительных инструментов
Результаты можно читать визуально
Экономически эффективный набор тестов для выявления антитела к гепатиту В
[Основное содержание]
Кассета испытаний с осушителем
Одноразовый капельник
Буфер
Вкладка к продукту
[Дирекция операции]
Перед использованием необходимо подвести испытания, образцы и/или контрольные элементы к комнатной температуре (15-30°C).
1- извлечь из запечатанного пакета и поместить на чистую, ровную поверхность; маркировать кассету с указанием личности пациента или контрольного органа; для достижения наилучших результатов анализ должен быть выполнен в течение одного часа;
2Используя поставленную одноразовую пипетку, переносите 2 капли образца сыворотки или плазмы на каждую пробную скважину (S) кассеты и запустите таймер.
Избегайте попадания воздушных пузырей в скважину образца (S) и не добавляйте никакого раствора в окно результатов.
По мере того, как тест начинает работать, цвет будет мигрировать через мембрану.
3. подождите появления цветных полос. результат следует прочитать через 15 минут. не интерпретируйте результат после 20 минут.
[Истолкование результатов теста HBeAb]
Отрицательный результат:
Если развивается только линия С, результат отрицательный или нереактивный.
Положительный результат:
Если развиваются как C, так и T линии, результат положительный или реактивный.
Инвалид:
При отсутствии линии С анализ недействителен независимо от развития цвета на линии Т, как указано ниже.
[Хранить и устойчивость]
Набор следует хранить при температуре 2-30°C до тех пор, пока срок годности не будет напечатан на запечатанном пакете.
Испытание должно оставаться в запечатанном пакете до использования.
Хранить подальше от прямых солнечных лучей, влаги и тепла.
Не используйте комплект, если есть признаки микробного загрязнения или осадков.Биологическое загрязнение распределительного оборудования, контейнеры или реагенты могут привести к ложным результатам.